ມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍານົມສໍາລັບທໍ່ສະອາດ

GMP (ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີສໍາລັບຜະລິດຕະພັນນົມ, ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີສໍາລັບຜະລິດຕະພັນນົມ) ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງການປະຕິບັດການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບການຜະລິດນົມແລະເປັນວິທີການຄຸ້ມຄອງແບບພິເສດແລະວິທະຍາສາດສໍາລັບການຜະລິດນົມ. ໃນບົດ GMP, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາສໍາລັບວັດສະດຸແລະການອອກແບບທໍ່ທີ່ສະອາດ, ນັ້ນແມ່ນ, "ອຸປະກອນທີ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບຜະລິດຕະພັນນົມຄວນຈະລຽບແລະບໍ່ມີຮອຍແຕກຫຼືຮອຍແຕກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມຂອງເສດອາຫານ, ຝຸ່ນແລະສານອິນຊີ". , "ອຸປະກອນການຜະລິດທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການອອກແບບແລະກໍ່ສ້າງເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດແລະຂ້າເຊື້ອໄດ້ງ່າຍແລະຖືກກວດສອບໄດ້ງ່າຍ." ທໍ່ທີ່ສະອາດມີລັກສະນະຂອງລະບົບເອກະລາດແລະຄວາມເປັນມືອາຊີບທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ດັ່ງນັ້ນ, ບົດຄວາມນີ້ໄດ້ອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບການຄັດເລືອກວັດສະດຸທໍ່ນ້ໍາສະອາດ, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນົມ, ຂໍ້ກໍານົດການເຊື່ອມໂລຫະທໍ່, ການອອກແບບການລະບາຍນ້ໍາດ້ວຍຕົນເອງ, ແລະອື່ນໆ, ແນໃສ່ປັບປຸງວິສາຫະກິດນົມແລະການກໍ່ສ້າງຂອງຫນ່ວຍງານກ່ຽວກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງທໍ່ນ້ໍາສະອາດ. ການຕິດຕັ້ງແລະການປິ່ນປົວ.

 ເຖິງແມ່ນວ່າ GMP ວາງຄວາມຕ້ອງການຢ່າງເຂັ້ມງວດສໍາລັບວັດສະດຸແລະການອອກແບບທໍ່ທີ່ສະອາດ, ປະກົດການຂອງອຸປະກອນຫນັກແລະທໍ່ທໍ່ແສງສະຫວ່າງແມ່ນຍັງມີຢູ່ທົ່ວໄປໃນອຸດສາຫະກໍານົມຂອງຈີນ. ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງຂະບວນການຜະລິດນົມ, ລະບົບທໍ່ນ້ໍາສະອາດຍັງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫນ້ອຍ. ບໍ່ພຽງພໍແມ່ນຍັງເປັນການເຊື່ອມໂຍງທີ່ອ່ອນແອທີ່ຈໍາກັດການປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນນົມ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອຸດສາຫະກໍານົມຂອງຕ່າງປະເທດ, ຍັງມີຫຼາຍຊ່ອງສໍາລັບການປັບປຸງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມາດຕະຖານການອະນາໄມ 3-A ຂອງອາເມລິກາ ແລະມາດຕະຖານອົງການອອກແບບວິສະວະກໍາອະນາໄມເອີຣົບ (EHEDG) ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍານົມຕ່າງປະເທດ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ໂຮງງານຜະລິດນົມພາຍໃຕ້ກຸ່ມບໍລິສັດ Wyeth ໃນສະຫະລັດທີ່ຢືນຢັນໃນການອອກແບບໂຮງງານນົມທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານຢາໄດ້ຮັບຮອງເອົາມາດຕະຖານ ASME BPE ເປັນຂໍ້ກໍາຫນົດແນະນໍາສໍາລັບການອອກແບບແລະການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນແລະທໍ່ຂອງໂຮງງານນົມ, ເຊິ່ງຍັງຈະ. ຈະ​ນໍາ​ສະ​ເຫນີ​ຂ້າງ​ລຸ່ມ​ນີ້​.

01

ມາດຕະຖານສຸຂະພາບຂອງສະຫະລັດ 3-A

ມາດຕະຖານ 3-A ຂອງອາເມລິກາ ເປັນມາດຕະຖານສຸຂະພາບສາກົນທີ່ຮັບຮູ້ ແລະ ສຳຄັນ, ລິເລີ່ມໂດຍບໍລິສັດມາດຕະຖານສຸຂະພາບ 3-A ຂອງອາເມລິກາ. ບໍລິສັດ American 3A Sanitary Standards Corporation ເປັນອົງການຮ່ວມມືທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອສົ່ງເສີມການອອກແບບສຸຂະອະນາໄມຂອງອຸປະກອນການຜະລິດອາຫານ, ອຸປະກອນການຜະລິດເຄື່ອງດື່ມ, ອຸປະກອນນົມແລະອຸປະກອນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງເສີມຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານແລະຄວາມປອດໄພສາທາລະນະ.

ບໍລິສັດມາດຕະຖານສຸຂະອະນາໄມ 3-A ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງຮ່ວມກັນໂດຍຫ້າອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສະຫະລັດ: ສະມາຄົມຜູ້ຜະລິດນົມອາເມລິກາ (ADPI), ສະຫະພັນສາກົນຜູ້ສະຫນອງອຸດສາຫະກໍາອາຫານ (IAFIS), ແລະສະຫະພັນສາກົນເພື່ອການປົກປ້ອງສຸຂາພິບານ (IAFP) , ສະຫະພັນຜະລິດຕະພັນນົມສາກົນ (IDFA), ແລະສະພາເຄື່ອງໝາຍມາດຕະຖານສຸຂານາໄມ 3-A. ການນໍາພາຂອງ 3A ປະກອບມີອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA), ກະຊວງກະສິກໍາສະຫະລັດ (USDA), ແລະຄະນະກໍາມະການຊີ້ນໍາ 3-A.

ມາດຕະຖານສຸຂານາໄມ 3-A ຂອງສະຫະລັດມີກົດລະບຽບທີ່ເຄັ່ງຄັດຫຼາຍກ່ຽວກັບລະບົບທໍ່ທີ່ສະອາດ, ເຊັ່ນໃນມາດຕະຖານ 63-03 ສໍາລັບອຸປະກອນທໍ່ສຸຂາພິບານ:

(1) ພາກທີ C1.1, ທໍ່ທໍ່ສໍາຜັດກັບຜະລິດຕະພັນນົມຄວນເຮັດຈາກສະແຕນເລດຊຸດ AISI300, ເຊິ່ງທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ບໍ່ມີສານພິດແລະຈະບໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍສານເຂົ້າໄປໃນຜະລິດຕະພັນນົມ.

(2) ພາກ D1.1, roughness ດ້ານ Ra ມູນຄ່າຂອງອຸປະກອນທໍ່ສະແຕນເລດໃນການສໍາພັດກັບຜະລິດຕະພັນນົມບໍ່ຄວນຫຼາຍກ່ວາ 0.8um, ແລະມຸມຕາຍ, ຮູ, ຊ່ອງຫວ່າງ, ແລະອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນ.

(3) ພາກ D2.1, ດ້ານການເຊື່ອມໂລຫະຂອງສະແຕນເລດຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນນົມຄວນໄດ້ຮັບການເຊື່ອມ seamless, ແລະຄວາມຫຍາບຄາຍຂອງມູນຄ່າ Ra ຂອງພື້ນຜິວການເຊື່ອມໂລຫະບໍ່ຄວນຫຼາຍກ່ວາ 0.8um.

(4) ພາກ D4.1, ທໍ່ທໍ່ແລະຫນ້າດິນຕິດຕໍ່ຂອງນົມຄວນໄດ້ຮັບການລະບາຍນ້ໍາດ້ວຍຕົນເອງເມື່ອຕິດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

02

EHEDG ມາດຕະຖານການອອກແບບສຸຂະອະນາໄມສໍາລັບເຄື່ອງຈັກອາຫານ

European Hygienic Engineering & Design Group ກຸ່ມອອກແບບວິສະວະກໍາອະນາໄມເອີຣົບ (EHEDG). ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1989, EHEDG ແມ່ນພັນທະມິດຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ, ບໍລິສັດອຸດສາຫະກໍາອາຫານ, ແລະສະຖາບັນສຸຂະພາບສາທາລະນະ. ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນກໍານົດມາດຕະຖານຄວາມສະອາດສູງສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາອາຫານແລະການຫຸ້ມຫໍ່.

EHEDG ເປົ້າຫມາຍອຸປະກອນປຸງແຕ່ງອາຫານທີ່ຄວນຈະມີການອອກແບບສຸຂະອະນາໄມທີ່ດີແລະງ່າຍຕໍ່ການເຮັດຄວາມສະອາດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີ. ດັ່ງນັ້ນ, ອຸປະກອນຈໍາເປັນຕ້ອງງ່າຍຕໍ່ການເຮັດຄວາມສະອາດແລະປົກປ້ອງຜະລິດຕະພັນຈາກການປົນເປື້ອນ.

ໃນ "ຄໍາແນະນໍາການອອກແບບອຸປະກອນສຸຂາພິບານ 2004 ສະບັບທີສອງຂອງ EHEDG", ລະບົບທໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

(1) ພາກທີ 4.1 ໂດຍທົ່ວໄປຄວນໃຊ້ສະແຕນເລດທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານ corrosion ດີ;

(2) ເມື່ອຄ່າ pH ຂອງຜະລິດຕະພັນໃນພາກທີ 4.3 ຢູ່ລະຫວ່າງ 6.5-8, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ chloride ບໍ່ເກີນ 50ppm, ແລະອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25°C, ສະແຕນເລດ AISI304 ຫຼືເຫຼັກກາກບອນຕໍ່າ AISI304L ທີ່ງ່າຍຕໍ່ການເຊື່ອມ. ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເລືອກ; ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ chloride ຖ້າມັນເກີນ 100ppm ແລະອຸນຫະພູມປະຕິບັດການສູງກວ່າ 50 ℃, ວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານ corrosion ເຂັ້ມແຂງຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ pitting ແລະ crevice ທີ່ເກີດຈາກ chloride ions, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼີກເວັ້ນການຕົກຄ້າງ chlorine, ເຊັ່ນ: ສະແຕນເລດ AISI316, ແລະຕ່ໍາ. ເຫຼັກກາກບອນ. AISI316L ມີປະສິດທິພາບການເຊື່ອມໂລຫະທີ່ດີແລະເຫມາະສົມກັບລະບົບທໍ່.

(3) ດ້ານໃນຂອງລະບົບທໍ່ໃນພາກທີ 6.4 ຕ້ອງໄດ້ຮັບການລະບາຍນ້ໍາດ້ວຍຕົນເອງແລະງ່າຍຕໍ່ການເຮັດຄວາມສະອາດ. ດ້ານແນວນອນຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນ, ແລະມຸມ inclination ຄວນຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສະສົມຂອງນ້ໍາຕົກຄ້າງ.

(4) ໃນດ້ານການຕິດຕໍ່ຜະລິດຕະພັນໃນພາກທີ 6.6, ການເຊື່ອມໂລຫະຕ້ອງເປັນ seamless ແລະແປແລະກ້ຽງ. ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການເຊື່ອມໂລຫະ, ການປ້ອງກັນອາຍແກັສ inert ຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນແລະພາຍນອກຮ່ວມກັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜຸພັງຂອງໂລຫະເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມສູງ. ສໍາລັບລະບົບທໍ່, ຖ້າເງື່ອນໄຂການກໍ່ສ້າງ (ເຊັ່ນຂະຫນາດພື້ນທີ່ຫຼືສະພາບແວດລ້ອມໃນການເຮັດວຽກ) ອະນຸຍາດໃຫ້, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການເຊື່ອມໂລຫະແບບອັດຕະໂນມັດຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງສາມາດຄວບຄຸມຕົວກໍານົດການເຊື່ອມໂລຫະແລະຄຸນນະພາບການເຊື່ອມໂລຫະ.

03

ມາດຕະຖານ ASME BPE ຂອງອາເມລິກາ

ASME BPE (ສັງຄົມອາເມລິກາຂອງວິສະວະກອນກົນຈັກ, ອຸປະກອນການປຸງແຕ່ງຊີວະພາບ) ແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ພັດທະນາໂດຍສະມາຄົມວິສະວະກອນກົນຈັກອາເມລິກາເພື່ອຄວບຄຸມການອອກແບບ, ວັດສະດຸ, ການຜະລິດ, ການກວດກາແລະການທົດສອບອຸປະກອນແລະທໍ່ຊີວະພາບແລະອົງປະກອບເສີມຂອງພວກມັນ.

ມາດຕະຖານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1997 ເພື່ອບັນລຸມາດຕະຖານທີ່ເປັນເອກະພາບແລະລະດັບຄຸນນະພາບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສໍາລັບອຸປະກອນການຜະລິດທີ່ໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນໃນອຸດສາຫະກໍາຢາຊີວະພາບ. ໃນຖານະເປັນມາດຕະຖານສາກົນ, ASME BPE ປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍແລະກົດລະບຽບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ GMP ຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍແລະ FDA ຂອງສະຫະລັດ. ມັນເປັນຂໍ້ກໍານົດທີ່ສໍາຄັນທີ່ໃຊ້ໂດຍ FDA ເພື່ອຮັບປະກັນການຜະລິດ. ມັນເປັນມາດຕະຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຜູ້ຜະລິດວັດສະດຸແລະອຸປະກອນ, ຜູ້ສະຫນອງ, ບໍລິສັດວິສະວະກໍາແລະຜູ້ໃຊ້ອຸປະກອນ. ມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ມີການບັງຄັບທີ່ຮ່ວມກັນສະຫນັບສະຫນູນແລະພັດທະນາແລະປັບປຸງແຕ່ລະໄລຍະ.

3-A, EHEDG, ASME BPE ມາດຕະຖານການຢັ້ງຢືນສຸຂະພາບ

ເພື່ອຮັບປະກັນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ສະອາດສູງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ, ມາດຕະຖານ ASME BPE ມີຄໍາອະທິບາຍສະເພາະຂອງເຕັກໂນໂລຢີການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສະບັບ 2016 ມີຂໍ້ກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

(1) SD-4.3.1(b) ເມື່ອທໍ່ສະແຕນເລດຖືກນໍາໃຊ້, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວວັດສະດຸ 304L ຫຼື 316L ຖືກເລືອກ. ການເຊື່ອມໂລຫະວົງໂຄຈອນອັດຕະໂນມັດແມ່ນວິທີການທີ່ມັກຂອງການເຊື່ອມທໍ່. ໃນຫ້ອງສະອາດ, ອົງປະກອບຂອງທໍ່ແມ່ນເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸ 304L ຫຼື 316L. ເຈົ້າຂອງ, ການກໍ່ສ້າງແລະຜູ້ຜະລິດຈໍາເປັນຕ້ອງບັນລຸຂໍ້ຕົກລົງກ່ຽວກັບວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່, ລະດັບການກວດກາແລະມາດຕະຖານການຍອມຮັບກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງ.

(2) ການກໍ່ສ້າງການເຊື່ອມໂລຫະທໍ່ MJ-3.4 ຄວນໃຊ້ການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດແບບ orbital, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຂະຫນາດຫຼືພື້ນທີ່ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການເຊື່ອມໂລຫະດ້ວຍມືສາມາດປະຕິບັດໄດ້, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການຍິນຍອມຂອງເຈົ້າຂອງຫຼືຜູ້ຮັບເຫມົາ.

(3) MJ-9.6.3.2 ຫຼັງຈາກການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດ, ຢ່າງຫນ້ອຍ 20% ຂອງ beads ການເຊື່ອມພາຍໃນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາແບບສຸ່ມດ້ວຍ endoscope. ຖ້າ bead ການເຊື່ອມໂລຫະທີ່ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດປະກົດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກວດກາການເຊື່ອມໂລຫະ, ການກວດສອບເພີ່ມເຕີມຕ້ອງໄດ້ເຮັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຂໍ້ກໍາຫນົດຈົນກວ່າມັນຈະຍອມຮັບໄດ້.

04

ການນໍາໃຊ້ມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍານົມສາກົນ

ມາດຕະຖານການອະນາໄມ 3-A ໄດ້ເກີດໃນຊຸມປີ 1920 ແລະເປັນມາດຕະຖານສາກົນທີ່ໃຊ້ໃນມາດຕະຖານການອອກແບບສຸຂະອະນາໄມຂອງອຸປະກອນໃນອຸດສາຫະກໍານົມ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການພັດທະນາຂອງມັນ, ເກືອບທັງຫມົດບໍລິສັດນົມ, ບໍລິສັດວິສະວະກໍາ, ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ, ແລະຕົວແທນໃນອາເມລິກາເຫນືອໄດ້ໃຊ້ມັນ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງໂລກ. ບໍລິສັດສາມາດສະຫມັກຂໍເອົາການຢັ້ງຢືນ 3-A ສໍາລັບທໍ່, ອຸປະກອນທໍ່, ປ່ຽງ, ປັ໊ມແລະອຸປະກອນສຸຂາພິບານອື່ນໆ. 3-A ຈະຈັດໃຫ້ຜູ້ປະເມີນຜົນເພື່ອດໍາເນີນການທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແລະການປະເມີນຜົນວິສາຫະກິດ, ແລະອອກໃບຢັ້ງຢືນສຸຂະພາບ 3A ຫຼັງຈາກຜ່ານການທົບທວນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມາດຕະຖານສຸຂະພາບ EHEDG ຂອງເອີຣົບເລີ່ມຕົ້ນຊ້າກວ່າມາດຕະຖານ 3-A ຂອງສະຫະລັດ, ມັນໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ. ຂະບວນການຢັ້ງຢືນຂອງມັນແມ່ນເຂັ້ມງວດກວ່າມາດຕະຖານ US 3-A. ບໍລິສັດຜູ້ສະຫມັກຕ້ອງການສົ່ງອຸປະກອນການຢັ້ງຢືນໄປຫາຫ້ອງທົດລອງພິເສດໃນເອີຣົບເພື່ອທົດສອບ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການທົດສອບຂອງປັ໊ມ centrifugal, ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນໄດ້ຖືກສະຫຼຸບວ່າຄວາມສາມາດໃນການທໍາຄວາມສະອາດຕົນເອງຂອງປັ໊ມແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າຄວາມສາມາດໃນການທໍາຄວາມສະອາດຕົນເອງຂອງທໍ່ເສັ້ນຊື່ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່, ເຄື່ອງຫມາຍການຢັ້ງຢືນ EHEDG ສາມາດໄດ້ຮັບສໍາລັບ. ໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້.

ມາດຕະຖານ ASME BPE ມີປະຫວັດສາດເກືອບ 20 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງໃນປີ 1997. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນເກືອບທັງຫມົດອຸດສາຫະກໍາຢາຊີວະພາບຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະບໍລິສັດວິສະວະກໍາ, ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ, ແລະຕົວແທນ. ໃນອຸດສາຫະກໍານົມ, Wyeth, ເປັນບໍລິສັດ Fortune 500, ໂຮງງານຜະລິດນົມຂອງຕົນໄດ້ຮັບຮອງເອົາມາດຕະຖານ ASME BPE ເປັນຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບການອອກແບບແລະການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນແລະທໍ່ຂອງໂຮງງານນົມ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສືບທອດແນວຄວາມຄິດການຄຸ້ມຄອງການຜະລິດຂອງໂຮງງານຜະລິດຢາແລະນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດເພື່ອສ້າງສາຍການຜະລິດການປຸງແຕ່ງນົມທີ່ກ້າວຫນ້າ.

ເຕັກໂນໂລຊີການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງນົມ

ປະຈຸບັນ, ຍ້ອນວ່າປະເທດໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມທະວີຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ, ຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນນົມໄດ້ກາຍເປັນບຸລິມະສິດອັນດັບຕົ້ນໆ. ໃນຖານະເປັນຜູ້ສະຫນອງອຸປະກອນໂຮງງານນົມ, ມັນເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະພັນທະທີ່ຈະສະຫນອງອຸປະກອນແລະອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ຊ່ວຍຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນນົມ.

ເທກໂນໂລຍີການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດສາມາດຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການເຊື່ອມໂລຫະໂດຍບໍ່ມີອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຂອງມະນຸດ, ແລະຕົວກໍານົດການຂອງການເຊື່ອມໂລຫະເຊັ່ນ: ໄລຍະຫ່າງຂອງ tungsten rod, ປະຈຸບັນ, ແລະຄວາມໄວຫມຸນແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ຕົວກໍານົດການທີ່ສາມາດດໍາເນີນໂຄງການແລະການບັນທຶກອັດຕະໂນມັດຂອງຕົວກໍານົດການເຊື່ອມໂລຫະແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການມາດຕະຖານແລະປະສິດທິພາບການຜະລິດການເຊື່ອມໂລຫະແມ່ນສູງ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3, ທໍ່ທໍ່ສົ່ງຫຼັງຈາກການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດ.

ກໍາໄລແມ່ນປັດໃຈຫນຶ່ງທີ່ຜູ້ປະກອບການໂຮງງານນົມທຸກຄົນຕ້ອງພິຈາລະນາ. ໂດຍຜ່ານການວິເຄາະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ພົບວ່າການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການເຊື່ອມໂລຫະອັດຕະໂນມັດພຽງແຕ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດກໍ່ສ້າງຕິດຕັ້ງເຄື່ອງເຊື່ອມອັດຕະໂນມັດ, ແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໂດຍລວມຂອງບໍລິສັດນົມຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ:

1. ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າແຮງງານສໍາລັບການເຊື່ອມທໍ່;

2. ເນື່ອງຈາກວ່າ beads ການເຊື່ອມໂລຫະແມ່ນເປັນເອກະພາບແລະເປັນລະບຽບ, ແລະມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະປະກອບເປັນມຸມຕາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການທໍາຄວາມສະອາດທໍ່ CIP ປະຈໍາວັນແມ່ນຫຼຸດລົງ;

3. ຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງການເຊື່ອມໂລຫະຂອງລະບົບທໍ່ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຄວາມສ່ຽງດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງນົມຂອງວິສາຫະກິດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ;

4. ຄຸນນະພາບການເຊື່ອມຂອງລະບົບທໍ່ແມ່ນມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນນົມແມ່ນຮັບປະກັນ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດສອບຜະລິດຕະພັນແລະການທົດສອບທໍ່ແມ່ນຫຼຸດລົງ.