ປ້າຍໂຄສະນາໜ້າ

ຂ່າວ

ASME BPE ທຽບກັບ 3A ສຸຂາພິບານ: 5 ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຜູ້ຈັດການກວດສອບຂອງທ່ານຈະສັງເກດເຫັນ

ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນ 5 ຢ່າງລະຫວ່າງມາດຕະຖານສຸຂາພິບານ ASME BPE ແລະ 3A ທີ່ຜູ້ຈັດການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງທ່ານຈະພົບໃນລະຫວ່າງການທົບທວນເອກະສານ ແລະ ການນຳສະເໜີໂຮງງານ.

15

1. ການຮັບຮອງວັດສະດຸ ແລະ ການຕິດຕາມໄດ້

 

● 3A ສຸຂາພິບານ: ມັກຈະຍອມຮັບ 304 ຫຼື 316 SS. ບົດລາຍງານການທົດສອບວັດສະດຸ (MTRs) ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານສະເໝີໄປ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບອົງປະກອບ 304.

● ASME BPE: ເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມຢ່າງຄົບຖ້ວນດ້ວຍ MTRs ແລະຕົວເລກຄວາມຮ້ອນໃນແຕ່ລະຊິ້ນ. ຜູ້ຈັດການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຊອກຫາປະລິມານຊູນຟູຣິກສະເພາະ (0.005–0.017%) ທີ່ຕ້ອງການສຳລັບການເຊື່ອມໂລຫະແບບວົງໂຄຈອນທີ່ດີທີ່ສຸດ.

 

2. ວິທີການຂັດຜິວໜ້າ ແລະ ການຂັດເງົາ

 

● 3A ສຸຂາພິບານ: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຕ້ອງການ 32 Ra (ໄມໂຄຣນິ້ວ). ການຂັດເງົາແບບກົນຈັກແມ່ນມາດຕະຖານ.

● ASME BPE: ຕ້ອງການການເຄືອບທີ່ລຽບນຽນກວ່າ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 20 Ra ຫຼື 15 Ra). ມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂັດເງົາດ້ວຍໄຟຟ້າ (EP), ເຊິ່ງກຳຈັດຈຸດສູງສຸດຂອງພື້ນຜິວທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

 

3. ຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມ ແລະ ຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນລວດ

 

● 3A ສຸຂາພິບານ: ອຸປະກອນມາດຕະຖານມັກຈະຂາດ “ສ່ວນທີ່ຕໍ່ກັນ” (ສ່ວນຊື່), ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຕິດຕັ້ງຫົວເຊື່ອມແບບວົງໂຄຈອນອັດຕະໂນມັດ, ເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ.

● ASME BPE: ມີສ່ວນປະສົມທີ່ຂະຫຍາຍອອກ ແລະ ລະດັບຊູນຟູຣິກທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ ອອກແບບມາເປັນພິເສດສຳລັບການເຊື່ອມໂລຫະແບບວົງໂຄຈອນ, ຮັບປະກັນການເຊື່ອມທີ່ສະໝໍ່າສະເໝີ ແລະ ບໍ່ມີຮອຍແຕກ ເຊິ່ງຈຳເປັນສຳລັບລະບົບ WFI.

 

4. ຮູບຮ່າງເລຂາຄະນິດການອອກແບບ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການລະບາຍນ້ຳ

 

● 3A ສຸຂາພິບານ: ມີຕົ້ນກຳເນີດມາຈາກຜະລິດຕະພັນນົມ, ການອອກແບບທົນທານຕໍ່ “ຂາຕາຍ” (ບໍລິເວນທີ່ຢຸດນິ້ງ) ບ່ອນທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້.

● ASME BPE: ກຳນົດການອອກແບບທີ່ລະບາຍນ້ຳດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງຄວາມຊັນ. ຄວາມທົນທານແມ່ນເຂັ້ມງວດກວ່າເພື່ອຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີການສະສົມຂອງແຫຼວ, ເຊິ່ງສຳຄັນຕໍ່ການຂ້າເຊື້ອ.

 

5. ຈຸດສຸມຂອງແອັບພລິເຄຊັນ ແລະ ລະດັບຄວາມສ່ຽງ

 

● 3A ສຸຂາພິບານ: ພຽງພໍສຳລັບອາຫານ, ຜະລິດຕະພັນນົມ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມ (ເນັ້ນໃສ່ຄວາມສະອາດ). ຄວາມສ່ຽງດ້ານຊີວະພາບຕ່ຳ.

● ASME BPE: ຈຳເປັນສຳລັບເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ, ຢາ, ແລະ ການດູແລສ່ວນຕົວ (ເນັ້ນໃສ່ການຮັກສາຄວາມເປັນໝັນ). ຈຳເປັນສຳລັບການສັກຢາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແລະ ການເພາະເລี้ยงຈຸລັງ.

 

"Gotcha" ສຳລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ:

ໃນຂະນະທີ່ຂະໜາດຂອງຕົວໜີບແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບກົນຈັກ, ການໃຊ້ປະเก็น ຫຼື ວາວ 3A ໃນວົງ BPE ຈະບໍ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງເນື່ອງຈາກຂາດການຮັບຮອງ USP Class VI ແລະ ເອກະສານທີ່ເໝາະສົມ.


ເວລາໂພສ: ວັນທີ 18 ພຶດສະພາ 2026